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二甲基乙酰胺的合成步骤
1.乙酐法4118ccm云顶集团与醋酐在0-20℃时进行酰化反应,然后用液碱低温中和除去醋酸,分离出醋酸钠,中和液再进行碱洗,精馏,取沸程164-166.5℃馏分为成品。原料消耗定额:乙酐(95%)1150kg/t;二甲胺(40%)1898kg/t。
2.乙酰氯法由4118ccm云顶集团与乙酰氯反应,也可制备得到4118ccm云顶集团。该工艺与国内现行乙酐法工艺相比,生产成本降低,经济效益有所提高。
3.醋酸法抚顺市化工设备研究院采用醋酸与二甲胺合成法,取得了良好成果。该工艺特点是采用先进的催化反应精馏技术,使反应强化,能耗降低,分离效果和产品收率大大提高,工艺过程简化。该工艺与醋酐法合成4118ccm云顶集团工艺相比,生产成本降低,经济效益有所提高。中国目前多用。4.羰基合成法国外研究将三甲胺和一氧化碳进行羰基化合成,生成N,N-4118ccm云顶集团的方法。反应中用铁;钴;镍的碘化物或溴化物作催化剂。
精制方法:将工业品用固体氢氧化钾或氧化钙处理后蒸馏。也可以加入氧化钡摇动几天后,和氧化钡一起回流1小时,然后减压分馏。
5.在2L烧瓶中加入1L乙醚,外部用冰水冷却,先通入95g二甲胺 ( 含30%纯二甲胺) ,然后在搅拌下慢慢加入78g乙酰氯及400ml乙醚混合液,加入后马上有白色固体出现 ( 为二甲胺盐酸盐) ,过滤出固体,用乙醚洗一次,滤液和洗液合并,水浴回收乙醚,粗4118ccm云顶集团用无水碳酸钾干燥后,滤去干燥剂后,蒸馏收集165.5~168℃的馏分,即为成品。
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